Генетический тест на колоректальный рак | Генетический тест - когда он полезен?

Генетический тест на колоректальный рак

колоректальный Онкология также благоприятствует множеству влияющих на него внутренних и внешних влияний и генетических констелляций. В колоректальном Онкология, диета, поведение и внешние обстоятельства играют гораздо большую роль, чем в рак молочной железы. Только около 5% всех случаев колоректального рака можно отнести к генетическим изменениям, если близкие родственники пациента находятся в раннем возрасте (моложе 50 лет) или если высока частота возникновения колоректального рака и / или желудочного рака. Онкология, это может быть показателем для тестирования.

Наиболее частыми опухолевыми синдромами являются наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC или Синдром линча) и семейный аденоматозный полипоз (FAP). Последнее приводит к росту многих полипы в молодом возрасте, которые могут переходить в опухоли. Колоректальный рак обычно растет очень медленно и, как правило, может быть удален, если обнаружен на достаточно ранней стадии.

Однако колоректальный рак часто остается необнаруженным, потому что скрининг на колоректальный рак не замечается, и рак часто не вызывает никаких симптомов, пока опухоль не прогрессирует. При подозрении на семейный, наследственный компонент следует обратиться за медицинской помощью и рассмотреть вопрос о генетическом тестировании. В случае заметного обнаружения следует проводить ранние и регулярные осмотры для выявления рака желудочно-кишечного тракта на ранней стадии. и скрининг рака толстой кишки

Пренатальная диагностика (ПНД) - генетическое тестирование во время беременности

Слово «пренатальная диагностика» состоит из компонентов «до» и «до рождения», что означает «до рождения». Следовательно, это диагностическая мера для беременной женщины, позволяющая оценить состояние ребенка в утробе матери. Здесь бывают интервенционные, т.е.

инвазивные и неинвазивные, т.е. неинвазивные методы. Важным компонентом этих методов являются: ультразвук экзамены, кровь тесты и взятие образцов из пуповина or плацента. Диагностика используется для выявления у ребенка пороков развития или заболеваний.

Его также можно использовать для идентификации отца. В принципе, не каждое заболевание можно выявить однозначно, но его стараются максимально достоверно уточнить, а при необходимости и исключить те или иные заболевания. Незаметный результат не обязательно исключает заболевание или порок развития.

Однако эта информация может быть очень важной в случае отклонений от нормы, чтобы иметь возможность лечить ребенка в утробе матери. Например, в случае плода анемия, т.е. врожденный анемия плод, кровь Таким образом можно проводить переливания, которые очень важны для выживания. Многие другие заболевания также можно лечить во время беременность.

Таким же образом можно определить ощущение возможных, запланированных и преждевременных родов. Кровь тесты также могут выявить некоторые изменения в распределении хромосом, как в случае с трисомиями 13, 18 или 21, но также, например, с Синдром Тернера. Знание о таких хромосомных аномалиях или пороках развития ребенка может помочь в подготовке и дальнейшем планировании жизни.